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甲烷菌是原核生物，屬古菌界，是專性嚴格厭氧菌，生長繁殖緩慢且培養分離較困難。甲烷菌可利用其他微生物厭氧發酵產生的氫氣和氨氣作為底物，并將氫氣以4∶1的體積比轉化為甲烷。人體中的甲烷菌主要存在于結腸，腸道內的優勢甲烷菌主要為史氏甲烷短桿菌(Methanobrevibacter smithii)，占甲烷菌總數的94%，腸道中還存在斯氏甲烷球形菌(Methanosphaera stadtmaniae)、口腔甲烷短桿菌(Methanobrevibacter oralis)等[]。甲烷菌在腸道中產生的甲烷，主要以腸道廢氣的形式排出體外，其余進入循環系統經肺呼出體外，肺呼出的甲烷可通過呼吸檢測進行定量。甲烷菌的產甲烷作用在減少腸道氣體體積的同時為后腸提供了良好的厭氧環境氨氣報警器，促進其他厭氧微生物的生長。

正常生理條件下，甲烷只在大腸生成，但小腸微生物過剩(small intestinal bacterial overgrowth,SIBO)或微生物生長紊亂時，小腸中也能檢測到甲烷[]。甲烷是一種無色無味的氣體，早期研究認為，CH4是一種惰性氣體，除了由于氣體膨脹而產生的不適感[]，對身體無害，然而近年來的研究表明，腸道中甲烷菌產生的甲烷，與腸易激綜合征(Irritable bowel syndrome ,IBS)、腸道功能紊亂、慢性便秘、以及代謝疾病(如肥胖癥)密切相關[]。本文主要就現階段甲烷菌、甲烷與腸道健康的相關研究進行綜述，探討腸道甲烷菌對腸道健康和代謝的影響。

1 腸道甲烷菌維持腸道微生態穩定

腸道內存在一定體積的氣體。機體在進食的同時會吞食空氣，由于腸道中微生物的發酵作用，這些氣體進入腸道后成分及組成發生改變，研究表明正常人體腸道中氣體成分為N2 (59%)、H2 (20.9%)、CO2 (9%)、CH4 (7.2%)、O2 (3.9%)[]，腸道內甲烷菌的產甲烷作用可以減少腸道氣體累積，維持后腸厭氧環境，并且甲烷菌對腸腔內營養物質的利用，及其和其他微生物的競爭共生關系，對腸道微生物區系的穩定、保障腸道健康有重要意義。

1.1 甲烷菌和腸道菌群互利共生，促進營養素代謝

腸道微生物在和宿主免疫、代謝互作過程中，形成穩定的微生態結構。腸道微生物發酵食物中未經機體消化吸收的多糖生成短鏈脂肪酸(Short chain fatty acids,SCFAs)，如乙酸、丙酸、丁酸等；有機酸如甲酸；醇類如甲醇、乙醇，同時產生大量氣體。短鏈脂肪會為人體提供約10%的熱量[]。

通過在無菌小鼠腸道內定植史式甲烷短桿菌(M. smithii)和多形擬桿菌(Bacteroides thetaiotaoETron)，研究人員發現M. smithii的存在有利于腸道多糖類物質的代謝和CO2、H2的利用[]。Stams等在研究人工“生物反應器”時發現，甲烷菌利用氫氣產甲烷從而移除過量H2，增強了發酵效率[]。H2在腸道中累積會抑制NADH脫氫酶的作用，減少ATP的合成，甲烷菌可能通過產甲烷作用減少氫氣在腸道內的累積，與腸道其它微生物互利共生，促進腸道菌群對食糜的發酵，進而對機體能量吸收做出貢獻。有研究指出，產甲烷作用會使機體對短鏈脂肪酸的吸收增加，盲腸存在M. smithii的個體與對照組相比，血清中乙酸濃度顯著升高[]。Ruchi Mathur等研究腸道甲烷菌對血糖調控作用時發現，呼吸檢測中檢測到甲烷的個體(即腸道中的甲烷菌定植量較高，主要為M. smithii)血清中葡萄糖濃度較不產甲烷的個體高[]。甲烷菌對血清乙酸及葡萄糖濃度的影響，可看出甲烷菌對機體的能量吸收有一定程度的積極作用，但這種影響是由于甲烷菌直接引起，還是由于其與其他微生物之間的協同作用還不明確。

甲烷菌能夠利用銨鹽作為最主要的氮源，M. smithii利用氮源的途徑主要有：(1)ATP依賴的谷氨酰胺合成酶，谷氨酸合成酶通路，該通路對銨鹽有極高的親和力，在氮源不足的條件下更容易發生；(2)ATP獨立的谷氨酸脫氫酶途徑，該途徑與銨鹽的親和力較低[]。有研究指出盲腸接種M. smithii的無菌小鼠與無菌小鼠相比，谷氨酰胺生成α-酮戊二酸的速率顯著增高[]。另外，甲烷菌的定植會使腸道中一些極性氨基酸含量減少，使腸道中氮源減少，更利于甲烷菌的生長需要，并且甲烷菌會與多形擬桿菌競爭氮源[]。甲烷菌在體內的定植影響了機體氮代謝，其利用氮源的方式又使其與其他微生物相互競爭。甲烷菌和腸道微生物互利共生，相互競爭營養素，共同促進營養素的代謝。

1.2 氫營養菌互作調控腸道內氫氣的移除

腸道內的氫營養型微生物主要包括甲烷菌、硫還原菌、乙酸生成菌，這三類細菌主要以H2作為電子供體。腸道微生物發酵多糖產生的H2主要通過以下途徑清除：以腸道廢氣方式排出體外，進入機體循環系統最終通過肺排出，或者作為厭氧微生物的電子供體。盡管前兩種方式比較重要，但厭氧微生物對腸道H2移除的貢獻最大[]。

甲烷菌、硫還原菌和產乙酸菌這三類微生物共同競爭H2為自身供能。甲烷菌利用H2生成CH4需要的自由能為-130 kJ/mol[]，利用氫氣閾值為30-100 mL/m3；硫還原菌利用H2生成HS-需要的自由能為-152.2 kJ/mol，10-20 mL/m3；產乙酸菌利用H2生成CH3COO- 需要的自由能為-95 kJ/mol[]，利用氫氣的閾值為400-950 mL/m3。僅從熱力學角度和利用氫氣閾值方面來看，這3種微生物中，硫還原菌最易利用H2有毒氣體報警器，然而機體是動態平衡的整體，體內環境會隨著諸多因素產生變化，所以這3種細菌之間的競爭關系并不是一成不變的。研究發現，體外培養具有產甲烷能力個體的糞樣時，其甲烷菌含量較高，而不產甲烷人的糞樣中硫還原菌含量高，其結果同時指出，硫還原菌和甲烷菌在腸道中同時存在，相互競爭[]。底物濃度也會影響這三類菌群在腸道中的競爭，有試驗給產甲烷個體的食物中加入硫酸鹽(1.6 mmol/d)，發現產甲烷個體呼吸中甲烷含量降低，糞樣中甲烷菌含量相應降低，食物中去除硫酸鹽后，呼吸產甲烷含量和糞樣中產甲烷菌數量逐漸恢復[]，腸道中的硫酸鹽底物充足時硫還原菌比甲烷菌具有氫利用優勢[]。腸腔內pH也是這3種細菌競爭的影響因素之一，研究指出硫還原菌在pH為7.5時定植較多，甲烷菌較適合中性條件，乙酸生成菌則在酸性條件下定植較多[]。甲烷菌與硫還原菌和產乙酸菌的競爭關系受到多種因素(熱力學、利用閾值、底物濃度、pH等)共同影響，其競爭結果并不能單純的一言概括，然而不可否認的是，無論競爭結果如何，這3種腸道微生物都對腸道內氫氣的移除起到了一定作用。

2 甲烷菌與腸道疾病 2.1 甲烷菌、甲烷與腸易激綜合癥

腸易激綜合癥(IBS)是一種腸道功能性紊亂疾病，癥狀主要為腹痛、腹瀉、便秘、脹氣等。IBS根據其表現癥狀主要分為以便秘為主的IBS(C-IBS)和以腹瀉為主的IBS(D-IBS)。IBS的病因相對復雜，主要有內臟過敏、腸道動力不足、腦-腸軸失調、遺傳因素和腸道菌群轉移如小腸微生物過剩(SIBO)等[]。

研究人員對健康成年人和IBS病人糞樣的微生物組成比較分析，發現IBS病人糞樣中微生物和健康人群相比，甲烷菌數量約為健康人群1/4，瘤胃球菌屬、梭菌屬細菌均顯著高于健康人群，而雙歧桿菌屬和Faecalibacterium屬細菌顯著低于健康人群[]。Rana等在研究印度北部IBS患者主要甲烷菌區系時發現，IBS患者結腸中甲烷菌顯著低于對照組，基于甲烷菌的產甲烷作用可減少腸道氣體體積這一觀點，他們認為腸道中甲烷菌的減少是導致IBS患者腸道脹氣的原因[]。以上研究均表明腸道內甲烷菌與腸道疾病有著潛在的關聯。

近些年研究認為，甲烷、甲烷菌C-IBS有一定關系。Gene Kim等對C-IBS患者進行呼吸檢測并測定甲烷菌與C-IBS關系時發現，C-IBS患者中產甲烷個體腸道中M. smithii數量顯著高于不產甲烷者，并且甲烷菌密集程度與便秘癥狀的嚴重程度呈正相關，雖然其相關性并沒有達到顯著水平，但Gene Kim等推測M. smithii與C-IBS癥狀嚴重程度有關[]。有實驗結果顯示，嚴重便秘患者的病情嚴重程度與其呼吸產甲烷量有一定關系，并指出甲烷會降低便秘患者的腸胃蠕動速度[]。甲烷菌對C-IBS影響的可能原因是甲烷菌產生的甲烷會減緩腸胃蠕動速度。通過對產甲烷的個體腸道食糜移動速度進行測定甲烷，研究人員發現產甲烷的個體食糜從口腔移動到盲腸所需時間(111 min)顯著高于不產甲烷的個體(68 min)[]。Stephen等在研究產甲烷個體食糜移動速度時，發現產甲烷個體食糜在整個消化道內移動時間為84.6 h，則顯著高于不產甲烷個體(48.6 h)[]。腸道甲烷水平和腸道蠕動速度之間的關系還有待更多研究，但最近的研究發現，甲烷菌與腸道細菌的代謝互作可能影響腸道蠕動。Wichmann等發現，結腸微生物代謝產生的短鏈脂肪酸作為信號分子，調控腸上皮組織胰高血糖素樣肽1(GLP-1)的分泌；GLP-1水平的上升，導致腸道蠕動減緩，促進腸道上皮的能量吸收[]。由于結腸內甲烷菌和細菌豐度較其他腸段較多，且甲烷菌的氫氣移除能力有助于細菌對多糖的發酵，甲烷菌可能通過影響微生物的多糖發酵及短鏈脂肪酸產生，降低腸道蠕動速度。

2.2 甲烷菌、甲烷與結腸癌

結腸癌是一種致死性較強的高發性癌癥。高蛋白、高膽固醇、高脂肪的飲食結構也是結腸癌的誘發因素，其作用不僅體現在飲食結構改變腸道微生物種類，還表現在改變腸道菌群之間的互利共生關系[]。高脂高蛋白日糧使腸道中具有癌癥保護作用的微生物(乳酸桿菌、雙歧桿菌)減少，易誘發癌癥的微生物(擬桿菌、梭狀芽孢桿菌、硫還原菌)增多[]。

甲烷與結腸癌之間的關系最早由Haines等提出，其發現結腸癌患者檢測到甲烷概率是正常人的兩倍多，推測結腸癌患者體內甲烷菌含量較高，通過世界范圍內的調查發現，結腸癌高發病率國家人群與結腸癌低發病率國家相比，糞樣中膽汁酸水平較高[]。有研究指出膽汁酸的7α-脫羧基作用主要由結腸中的厭氧微生物參與，膽汁酸的7α-脫羧基作用被認為是易誘發癌癥的過程[]，Haines認為產甲烷個體體內甲烷菌含量相對較高，結腸內厭氧作用較強，產生較高的膽酸鹽衍生的致癌物質，可能更容易罹患結腸癌[]。Karlin等用糞臭素、吲哚、呼吸甲烷、呼吸H2作為結腸中厭氧微生物代謝標記，發現與健康個體相比，結腸癌患者呼吸中甲烷濃度較高[]。另一方面，有些學者認為甲烷菌與結腸癌之間并無顯著的相關性，有學者評定呼吸中的甲烷與結腸腺瘤和癌癥潛在關系時發現，呼吸中的甲烷與癌癥的發生并沒有相關性，并且通過呼吸中甲烷含量診斷結腸癌沒有理論依據[]。非洲本地黑人是結腸癌發病率最低的人群，其腸道中的甲烷菌含量卻普遍較高。非洲南部的白人肉類食物的消耗量是黑人的3倍多，研究人員認為，肉類中含硫蛋白質較多，其為硫還原菌提供了大量底物甲烷，使硫化氫等有害氣體更易產生，從而誘發癌癥，而甲烷菌可與硫還原菌競爭氫氣，抑制硫還原菌活動，所以認為甲烷菌具有癌癥保護作用[]。甲烷菌區系的異常變化與機體變化密切相關，由于現階段的研究多用呼吸檢測結果作為機體甲烷生產的判定標準，個體差異可能會對結果產生一定影響，所以還需大量的實驗來探討甲烷、甲烷菌與結腸癌之間的關系。

3 甲烷菌、甲烷與肥胖

肥胖的發生和遺傳、飲食因素有關。肥胖會引發許多疾病，包括Ⅱ型糖尿病、心臟病、高血壓等。近年來，腸道微生物與肥胖之間的關系得到廣泛關注。通過將正常小鼠腸道微生物接種到無菌小鼠體內，研究人員發現接種細菌的無菌小鼠在采食量減少的情況下，總脂肪和附睪脂肪墊重量都有不同程度的增加[]。接種肥胖小鼠腸道菌群的無菌小鼠的體重高于接種正常菌群的小鼠[]。腸道微生物可以促進宿主能量獲取，從而改變宿主代謝甲烷，誘導炎癥反應[]。甲烷菌則可能通過影響宿主能量和代謝，影響肥胖的發生。

腸道中微生物發酵食糜產生的短鏈脂肪酸從腸上皮細胞進入血液循環，參與肝臟的生脂過程。研究表明，含甲烷菌個體的脂肪合酶基因的表達顯著高于對照組，肝臟中甘油三酯水平顯著提高[]。甲烷菌在腸道中可利用氫氣產生甲烷，減少腸道氣體體積，維持腸道厭氧環境，增加其他厭氧細菌的發酵效率。擬桿菌對機體糖代謝的影響是誘發肥胖的原因之一。在對甲烷菌和擬桿菌混合接種的小鼠研究中發現，對比單一接種，甲烷菌提高發酵效率，顯著提高肥胖發生率[]。有研究對甲烷菌與肥胖之間關系進行探究，結果發現，甲烷水平與肥胖程度顯著相關，產甲烷的個體比不產甲烷個體BMI(Body mass index,身體質量指數)高6.7 kg/m2 []。目前認為，甲烷菌誘發肥胖的原因可能為：(1)甲烷菌的存在使腸道發酵效率提高，導致微生物發酵生成的VFA(Volatile fatty acid,揮發性脂肪酸)增多，為機體提供了更多能量[]。(2)甲烷菌產生的甲烷減緩腸道蠕動速度，使食糜在腸道中停留時間增加，增加消化時長，提高機體對營養物質的吸收，使腸道內微生物增多[]。甲烷菌提高發酵效率，提供能量物質，其發酵產物甲烷減緩腸道蠕動速度，延長消化時間，這兩方面都有可能導致機體的營養物質沉積增加，使甲烷菌成為誘導肥胖的因素之一。

4 前景和展望

腸道中存在的大量的微生物，它們與機體形成了密不可分、互利共生的關系，它們為宿主提供營養物質、能量，同時從宿主消化道內獲取物質以供自身的新陳代謝。甲烷菌使腸道健康狀況發生改變，與其他腸道微生物競爭營養物質，改變腸腔內環境，甲烷菌通過減少腸道內氫氣的累積，促進腸道其他微生物的發酵作用，甲烷菌數量減少可導致IBS的發生，并且甲烷菌在能量利用方面的作用使其與肥胖癥有著密不可分的關系。由于甲烷菌的培養特性，現階段并不能在體外大量培養，導致了相關研究的局限性。通過對甲烷菌的深入研究，有助于研究人員通過采取營養干預措施調節腸道甲烷菌組成，提高營養物質利用和腸道穩定，從而促進腸道健康。

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